聚 丁二烯 （polybutadiene）是一种1，3-丁二烯的聚合物， 分子式 为（-CH2CH=CHCH2-）n，是世界七大主要石化产品之一，其母体丁二烯是一种丰富的 有机化合物 ，为化石燃料开发的主要 副产品 。
根据所用 催化剂 、聚合方法和聚合条件的不同可生成各种不同结构的聚丁二烯，如顺-1，4-聚丁二烯（又称顺丁橡胶，CBR ）、反-1，4-聚丁二烯，1，2-聚丁二烯以及顺-1，4-、反-1，4-和1，2-三者混杂结构的聚丁二烯。顺-1，4-聚 丁二烯 和混杂结构的聚丁二烯是 合成橡胶 ，称为丁二烯橡胶（BR），而1，2-聚丁二烯主要用于胶黏剂和密封剂。
聚丁二烯已有一百多年的历史，但受制于 单体 来源，聚丁二烯大规模工业生产发展缓慢。中国的聚丁二烯工业是基于中国科学院长春应用研究所自主研发技术，于70年代建立了一批顺丁橡胶装置并投产，奠定了中国合成橡胶工业发展的基础。聚丁二烯主要用作合成橡胶，溶液聚合的聚丁二烯常与 丁苯橡胶 或 天然橡胶 并用，约60%-90%顺丁橡胶用作轮胎的胎面和 胎体 。此外，由于耐磨，可用作 输送带 、皮包、鞋底、摩托车零部件等。
简介
聚 丁二烯 ： 顺丁橡胶 ，1，3-丁二烯的聚合物。英文缩写 PB。按结构不同可分为顺式 -1，4 -聚丁二烯（又称 顺丁橡胶 ，CBR ）、 反式，反式－己二烯二酸 1，4-聚丁二烯，以及1，2 -聚丁二烯。后者还有全同和间同立构之分。 顺丁烯二酸二丁酯 1，4-聚丁二烯的 玻璃化 温度 106℃，结晶 熔点 3℃， 晶体 密度1.01克/厘米3，而 1，2 -聚丁二烯的密度0.93克/厘米3，玻璃化温度-15℃，熔点 128℃（全同）和156℃ （间同）。不同结构的聚丁二烯之性能差别很大，CBR 有高弹性和低滞后性，高抗拉强度和耐磨性，拉伸时可结晶。高反式-1，4-聚丁二烯的结晶性大，回弹性差。而1，2-聚丁二烯为非晶态，低温性能较差。聚丁二烯可用 硫 硫化 ，硫化时并发生顺-反异构化。对于1，4—加成的 双烯 类聚合物，由于内 双键 上的 基团 在双键两侧排列的方式不同而有 顺丁烯二酸二丁酯 构型与 反式，反式－己二烯二酸 构型之分，如聚丁二烯有顺、反两种构型：其中顺式的1，4—聚丁二烯，分子链与分子链之间的距离较大，在常温下是一种弹性很好的橡胶；反式1，4— 丁二烯 分子链的结构也比较规整，容易结晶，在常温下是弹性很差的塑料。
分子结构
丁二烯在5～50℃自由基聚合的产物以反式-1，4-结构为主，烃类 溶剂 中的 阴离子 聚合时，顺式-1，4-结构占35%， 四氢呋喃 中聚合则主要形成1，2 -结构，以钛、钴、 和 稀土 催化 剂的 卡尔·齐格勒 椰纤果 型配位聚合可得到高顺式 -1，4-结构（90%～99%） ，钒系催化剂则能合成高反式结构，钒、铬和 系催化在一定条件下可得到1，2-聚丁二烯。
聚丁二烯主要用作 合成橡胶 ，并常与 天然橡胶 、 丁苯橡胶 并用，制造轮胎的胎面和 胎体 ，此外由于耐磨性好，也用于鞋底、 输送带 、车辆零件等。 1，2- 聚丁二烯用于胶粘剂和密封剂。
结构式
1,3- 丁二烯 的结构式为：
，
在常温下有两种构象：S－ 反式，反式－己二烯二酸 (96%)和S-顺式(4%)：
两种构象的转动能量为2.3千卡/ 摩尔 。S-反式比较稳定。由于两种构象的能量差别很小，它们的异构化是不困难的。1,3－ 丁二烯 是最简单的共 轭 双烯 。 沸点 为－4.4℃(760毫米汞柱)。商品中常含少量1,2-丁二烯，在常温下用两个 大气压 可将丁二烯 液化 。贮于钢瓶时，必须加 抗氧化剂 如 叔丁基 苯二酚 或 N- 苯基 β - 萘胺 等，以防止生成 过氧化物 ，引起爆炸。
丁二烯 分子有两个 双键 ，既可发生1,4加成聚合，生成 顺丁烯二酸二丁酯 1,4或 反式，反式－己二烯二酸 1,4聚合物；也可发生1,2聚合，其中又有全同1,2和间同1,2之分，所以规整聚丁二烯的结构可有以下四种：
采用不同的方法可以制得某一结构占优势的聚合物。
四种规整的结晶聚丁二烯的 物理化学 参数列于表 1中。反－1,4-聚丁二烯有两种晶型；Ⅰ型在75℃以下稳定；Ⅱ型在75℃和 熔点 之间稳定。顺-1,4-聚丁二烯的熔点随顺式的含量而变。
聚丁二烯
立构规整聚丁二烯与其他聚合物掺合后加工性能很好，单独加工性能差，难以用普通工厂设备处理；不易降解，加炭墨的胶料可在密闭式 混炼 机内均匀混合，但难以在滚筒上混合，随着聚合物分子量的增大，加工的困难程度也增加。
聚丁二烯可用传统的 硫 法 硫化 。硫化时其顺式结构的含量随硫黄用量的增加、硫化温度的提高、硫化时间的延长而稍降低； 反式，反式－己二烯二酸 结构的含量则增加。这表明在硫化过程中发生了异构化。
硫化胶的性质 聚丁二烯 微观 结构的变化，显著影响硫化胶的物理－力学性能。当顺式结构的含量在25%～80%之间时，性质变化较小，但高 顺丁烯二酸二丁酯 1,4-和高反式-1,4-聚丁二烯及高1,2-聚丁二烯之间性能的差别却很大。高顺式-1,4-聚丁二烯有高弹性和低滞后性，顺式结构的含量大于96%的聚丁二烯拉伸时可以结晶， 生胶 有高抗拉强度，其弹性和耐磨性优良；高 反式，反式－己二烯二酸 1,4-聚丁二烯是结晶性的，其生胶有高强度、高滞后性和低回弹性；高(95%)1,2-聚丁二烯为非晶态，有高抗拉强度和低滞后性，但其低温性能较差（ 玻璃化 温度约0℃）。
聚合法
自由基 乳液聚合 典型的乳液体系含水、 单体 、 引发剂 和 乳化剂 （皂）。常用引发剂有： 过硫酸钾 、 过氧化二苯甲酰 、对 异丙苯过氧化氢 和 偶氮二异丁腈 。调节剂为 硫醇 ，主要起 链转移 作用，可调节分子量。乳液聚合不能得到结构规整的聚丁二烯。例如， 丁二烯 于5～50℃进行乳液聚合，所得聚合物的 微观 结构如下： 顺丁烯二酸二丁酯 1,4占13%～19%; 反式，反式－己二烯二酸 1,4占69%～62%;1,2结构占17%～19%。
阴离子 聚合 最老的方法是用钠作 催化剂 ，德国和苏联都生产过 丁钠橡胶 ； 美国 用 正丁基锂 生产聚丁二烯。由于用 烷基锂 容易控制引发过程，广泛用来研究丁二烯的负离子聚合。用 锂 或丁基锂在烃类 溶剂 中聚合得到的聚丁二烯中，顺式-1,4结构含量约为35%，可用于生产低 顺丁橡胶 ；而在四氢呋喃溶液中主要形成1,2结构。
配位聚合 用 卡尔·齐格勒 纳塔催化剂可合成出不同立体结构的聚丁二烯（见配位聚合）。工业上重要的催化剂有四种：钛、钴、镍和 稀土 催化剂体系。①钛 催化剂 ：采用TiI4与AlR3或 TiCl4与 碘化铝 AlH3 mX m*（X为 卤族元素 ）,可制得高 顺丁烯二酸二丁酯 聚丁二烯,但催化剂用量较大, 凝胶 较多。不含碘的钛催化剂得不到高顺式聚丁二烯。TiCl4与CdR2可得高 反式，反式－己二烯二酸 1,4-聚丁二烯，而Ti(OR)4与AlR3可得高全同1,2-聚丁二烯；改变 烷基 金属或配位体可得到完全不同的结构。钛系催化剂最先被工业上采用，所得聚丁二烯中顺式-1,4结构的含量为90%～94%。②钴 催化剂 : 钴盐 和氯化二乙基铝可形成均相催化剂，用水或氧作活化剂。 催化 效率有的可达105克聚丁二烯/克钴， 顺丁烯二酸二丁酯 结构的含量，高的可达99%。③ 兰尼镍 ：虽然开发较晚，但它是工业化的优良催化剂，由 环烷酸镍 、 三氟化硼 和三烷[wán]基铝组成，聚合可在 脂肪烃 中进行。当 Al/B(摩尔比)为0.3～0.7时活性最高。在 庚烷 中制备的聚合物,其分子量约比在 甲苯 中制备的高一倍。顺式结构的含量达98%。④ 稀土 催化剂：这是中国发展的一个体系，是由 环烷酸稀土 〔Ln(naph)3〕、氯化二乙基铝和 三异丁基铝 组成的三元体系，均用脂肪烃作 溶剂 。所得聚丁二烯的 顺丁烯二酸二丁酯 1,4结构的含量可达99%,分子量可达数百万， 分子量分布 宽。在 意大利 曾采用烷氧基稀土三元体系和铀系催化剂均已合成高顺式聚丁二烯。此外，用钒催化剂可合成高 反式，反式－己二烯二酸 聚丁二烯。钒、铬和钼催化剂在一定条件下可合成1,2-聚丁二烯。不同配位催化剂所得聚丁二烯的 微观 结构见表2。
应用
1，3- 丁二烯 通常与 苯乙烯 、 丙烯腈 等其他的 单体 共聚，形成各种橡胶或塑料 共聚物 。最常见的共聚物是丁二烯与苯乙烯的共聚物，这种共聚物被用来制作汽车轮胎。1，3丁二烯还常常被用于制成嵌段共聚物。同时1，3-丁二烯还可加入 热塑性塑料 中。通过一定方法制备的共聚物，可以比单聚物具有更好的强度、韧性等性质。
聚丁二烯主要用作 合成橡胶 ，溶液聚合的聚丁二烯常与 丁苯橡胶 或 天然橡胶 并用，做轮胎的胎面和 胎体 。此外，由于它耐磨，可用作 输送带 的包皮、鞋底、摩托车零部件等。1,2-聚丁二烯主要用作胶粘剂和密封剂。