何玲，教授，博士后，硕士生导师，毕业于 中国药科大学 化学制药专业，硕士毕业于中国药科大学 药理学 专业，之后留校任教至今并获得博士学位。现担任中国药科大学教授。中国药科大学优秀教师，药理学教授兼硕士生导师。
人物经历
1992年本科毕业于中国药科大学药物化学专业，1995年硕士毕业于中国药科大学药理学专业。2002年6月获得 中国药科大学 药理学博士学位。2004年赴芬兰Perkinelmer(Wallac)生物技术公司参加培训。2005年3月-7月在 新疆医科大学 支教。2006年3月至2008年8月在 南京中医药大学 做在职博士后。自2009年5月任 中国药科大学 教授。
工作经历
1992年毕业于中国药科大学药物化学专业。
1992年9月-1995年6月攻读中国药科大学 药理学 硕士研究生。
1995年7月任职于中国药科大学 药理 教研室。
1998年9月-2002年6月攻读 中国药科大学 博士学位。
2004年6月赴芬兰Perkinelmer(Wallac)生物技术公司培训。
2006年-2008年8月于南京中医药大学做在职博士后。
2009年5月任中国药科大学药理教研室教授。
研究方向
主要是围绕阿尔 茨 海默症(Alzheimer's disease，AD)的治疗靶点机制及其新药研发集中在以下三个方面开展研究：
1)系统研究和阐明脑内 多萜醇 代谢及其对血脑屏障上P-糖蛋白（P-gp）功能和表达的调节与AD发病和治疗的关系，为探讨AD的病因和病理机制提供一个新的研究方向和思路，为寻找AD防治药物的作用新靶点提供线索和实验依据。阿尔茨海默症是老年期常见的一类慢性、进行性神经细胞退行性病变。对AD确切有效的药物研究尚少，也没有对因治疗根治AD的药物。有关AD预防和治疗靶点的研究成为当今国际热点。我们的前期研究发现脑内 多 醇 水平异常与AD的发病有密切关系，多 萜 醇可能成为AD防治的新靶点，调节脑内多萜醇的代谢可能为AD的预防和治疗提供新的途径。
2）依托“十二五”新药创制重大专项课题“新型G蛋白偶联受体靶向药物筛选体系建立及其关键技术研究”，围绕与AD治疗相关的G蛋白偶联受体( G protein-coupled receptors,GPCRs)，建立GPCR稳转细胞株及其高通量筛选模型，实现G蛋白偶联受体新药筛选技术的创新，建立AD治疗新药的多层次筛选模式，为促进AD治疗新药研发提供筛选新技术平台，寻找AD治疗新药候选药物。
3）开展 马尾松 针叶 聚戊烯醇 治疗 阿尔兹海默症 创新药物临床前研究。聚戊烯醇（Polyprenol）是一类长链多 萜类化合物 ，马尾松针叶约含1%的聚戊烯醇，是制备聚戊烯醇的理想原料。本人课题组初步药效学研究显示：针叶聚戊烯醇具有明显抗AD作用，具有开发成为治疗AD创新药物的良好前景。
主要贡献
近几年来先后获得7项国家级和3项省部级基金的资助，其中包括国家自然科学基金、 江苏省 自然科学基金、中国博士后科学基金、国家林业局农业科技成果转化资金项目等。2012-2015年作为牵头单位总负责人主持承担国家“十二五”重大新药创制专项课题“新型G蛋白偶联受体靶向药物筛选体系建立及其关键技术研究（No.2012ZX09504001-001）”，作为合作单位总负责人主持承担 广东省 重大科技专项项目“ 马尾松 针叶 聚戊烯醇 治疗 阿尔兹海默症 （Alzheimer's disease，AD）中药创新药物临床前研究（No.2012A080201005）”。
科研简介
承担国家级项目4项和省部级基金 2 项，在国内外刊物上发表学术论文40 余篇，其中SCI收录的学术论文20余篇，获得2项国内发明专利授权，多年来培养硕士研究生达数十名，协助指导博士研究生3名。
国家自然科学基金课题：“松香树脂酸系列衍生物的合成及抗肿瘤活性构效关系研究（No.30771690）”、“血脑屏障上GABA新转运体的研究（No. 30171075）”及“脑内药物转运与血脑屏障上P-糖蛋白的关系（No. 39870885）”。中国博士后科学基金课题“天然产物中P-糖蛋白抑制剂的筛选及其对脑肿瘤治疗的改善作用和机制研究（No. 20070410343）”、中央高校基本科研业务费专项基金“原花青素对血脑屏障P-糖蛋白的调节与其抗 缺血性脑血管病 作用的关系及其靶点通路研究（No. ZJ 10005）”、国家林业局农业科技成果转化资金项目“ 松针 生物活性成分提取分离及生物活性研究（No.2008GB24320412）”、主持 江苏省 自然科学基金课题“P-糖蛋白 抑制剂 对人脑瘤裸 小鼠 移植瘤治疗作用的研究（No. BK2004110）”以及江苏省博士后科研资助课题“新型抗 阿尔兹海默症 天然药物的活性及其构效关系和作用机制研究（No.0601050B）”。
相关研究已申请9项专利，获得2项专利授权，在国内外刊物上发表学术论文40余篇，SCI收录的学术论文25篇。
此外，作为课题主要研究成员先后参与完成科技部863重大专项课题3项：“新型高通量药物筛选模型的建立（No. 2001AA234011）”、“新型高通量筛选模型、化合物库建设和药物筛选（No. 2004AA2Z3785）”以及“新药筛选技术平台研究（2002AA2Z343E”。
多年来，作为主编和副主编出版专著4部，参编3部。
研究成果
※ 2010年教育部新世纪优秀人才支持计划。
※ 2006年8月-2008年7月，主持 江苏省 博士后科研资助计划课题：《新型抗老年性痴呆天然药物的活性及其构效关系和作用机制研究》，No.0601050B，项目负责人。
※ 2006年12月获江苏省科技进步 一等奖 （排名第四）。
※ 申请国家发明专利两项：1） 芥子碱 在防治 阿尔兹海默症 疾病中的应用，申请号：200410064690.3，2006年6月授权。2）环孢菌素C和D的衍生物及其药物组合物（CN10104168910）。
※ 2004年8月-2006年10月，主持 江苏省 自然科学基金课题：《P-糖蛋白抑制剂对人脑瘤裸小鼠移植瘤治疗作用的研究》，No. BK2004110，项目负责人。
※ 2004年7月-2006年3月，参与863计划十五重大专项课题《新型高通量筛选模型、化合物库建设和药物筛选》，No. 2004AA2Z3785，课题组联系人。
※ 2003年10月荣获由中国药理学会与法国 Servier 研究院共同设立的2003年第七届中国药理学会Servier青年药理学工作者奖。获奖论文：Interaction of various multidrug resistance reversal agents with p- gly coprotein ATPase activity on the blood-brain barrier.
※ 2002年11月获得 江苏省科学技术厅 成果鉴定证书，项目名称：脑内药物转运与血脑屏障上P-糖蛋白的关系（苏科鉴字2002第768号）。
※ 2002年-2004年，参与 国家高技术研究发展计划 (863计划)十五重大专项课题《新药筛选技术平台研究》，课题编号：2002AA2Z343E，课题联系人。
※ 2001-2003年，参与和主持国家高技术研究发展计划(863计划)课题《新型高通量药物筛选模型的建立》，No. 2001AA234011，课题组副组长。
※ 1998-2001年，参与国家自然科学基金资助课题《血脑屏障P-糖蛋白与药物转运关系的研究》，No. 39870885，课题主要研究人员。
专著及论文
专著四部，参与编著三部：现代文明病及其药物治疗与进展（任副主编），出版日期：2004年8月， 化学工业出版社 （京）新登字039号， ISBN 7-5025-5644-3；药学英语（编委）； 药理学 （编委）， 中国医药科技出版社 ；药理学实验与指导（编委），中国医药科技出版社。
论文:
1.Ling He, Hua Xiang , Lu-Yong Zhang, Wei-Sheng Tian, Hua-Hong He. Novel estrogen receptor ligands and their structure-activity relationship evaluated by scintillation proximity assay for the high-throughput screening. Drug development research , 2005, 64(4):203-212.(SCI收载）。
2. He Ling, Zhang Lu-Yong, Liu Guo- Qing. Long-term administration induced P- gly coprotein-mediated drug resistance at blood-brain barrier. Chin J Nat Med, 2003,1(4):224-228.
3. He Ling, Liu Guo-Qing. Effects of various principles from Chinese herbal medicine on rhodamine 123 accumulation in brain capillary endothelial cells. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(7):591-596. （SCI收载）
4. He Ling, Liu Guo-Qing. Interaction of multidrug resistance reversal agents with P-glycoprotein ATPase activity on blood-brain barrier. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(5):423-429. （ SCI 收载）
5. Bian- sheng JI, Ling HE. Modulation of p-glycoprotein 函数 by amlodipine derivatives in brain micro vessel endothelial cells of 家鼠属 Acta Pharmacol Sin, 2005,26 (2):166-170. （SCI收载）
6.Bian-sheng JI, Ling HE. Reversal of P- gly coprotein-mediated multidrug-resistance by CJX1, an amlodipine 导数 , in doxorubicin-resistant human myelogenous 白血病 (K562/DOX) cells. Life Sci, 2005，77（18）：2221-2232.（SCI收载）
7.Bian-sheng JI, Ling HE. CJZ3, a lomerizine derivative , modulates P-glycoprotein 函数 in rat brain microvessel endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2006, 27(4):414-8. （ SCI 收载）
8. Bian- sheng JI, Ling HE. CJX2, an Amlodipine Derivative, Reverses p- Gly coprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006, 66(4):278-285. （SCI收载）
9. 姬汴生，何玲，刘国卿。 氨氯地平 衍生物CJX1对K562/DOX 细胞 阿霉素耐药的逆转作用。中国药科大学学报，2005，36（2）：159-163。
10．Bian-Sheng Ji, Ling He. CJZ3, a Lomerizine 导数 , Reverses P-Glycoprotein-Mediated ， 67:862–869.（SCI收载）
获奖记录
研究成果获第七届中国药理学会Servier青年药理学工作者奖，研究成果荣获Servier青年药理学工作者奖、 江苏省 科技进步奖 一等奖 和2010年教育部新世纪优秀人才项目。参与完成科技部“863”重大专项课题3项2003年获第七届中国药理学会Servier青年药理学工作者奖，2006年获得江苏省科技进步奖一等奖。