黄嘌呤是一种有机化合物，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.111，通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗 哮喘 症状。黄嘌呤衍生物包括咖啡因、茶碱、可可碱（主要在巧克力中发现）和马黛因。黄嘌呤是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液中，也是嘌呤代谢后的产物。过度累积黄嘌呤有时会在某些人群中造成痛风的症状。黄嘌呤很少在核酸的成分中发现。
黄嘌呤结构
主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。
黄嘌呤的结构为：
黄嘌呤是嘌呤衍生物，并且很少在核酸的成分中发现。
化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.7
2、 氢键 供体数量：3
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转 化学 键 数量：0
5、 互变异构体 数量：15
6、 拓扑分子 极性表面积 （TPSA）：86.9
7、 重 原子 数量：11
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：217
10、 同位素 原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定 化学键 立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键 单元数量：1
分子结构数据
1、 摩尔 折射率 ：33.29
2、 摩尔体积 （m/mol）：92.8
3、等张比容（90.2K）：276.2
4、 表面张力 （dyne/cm）：78.2
5、 极化 率（10cm）：13.20
编号系统
CAS号：69-89-6
MDL号：MFCD00078453
EINECS号：200-718-6
RTECS号：ZD7700000
BRN号：8733
PubChem号：24902122
物性数据
1. 性状 ：白色鳞片状或片状结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点 （C）：300
5. 沸点 （C,常压）：不确定
6. 沸点（C, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率 ：不确定
8. 闪点（C）：不确定
9. 比旋光度（o）：不确定
10.自燃点或 引燃温度 （C）：不确定
11.蒸气压（kPa,25C）：不确定
12.饱和蒸气压（kPa,60C）：不确定
13. 燃烧热 （KJ/ mol ）：不确定
14.临界温度（C）：不确定
15.临界压力（KPa）：不确定
16.油水（ 辛醇 /水）分配系数的 对数 值：不确定
17.爆炸上限（%,V/V）：不确定
18.爆炸下限（%,V/V）：不确定
19.溶解性：本品可溶于 氢氧化钠溶液 、 氨水 和酸性溶液，微溶于水和 乙醇 ，不溶于有机 溶剂
毒理学数据
急性毒性： 小鼠 口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；
致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；
致突变：老鼠 淋巴细胞 在 哺乳动物 的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；
贮存方法
本品应密封阴凉干燥保存。
合成方法
由4- 氨基 5-甲 氨基 与 甲酰胺 在180-185℃反应而得。
用途
用于生化研究和 有机合成 ，是药物 可可豆 碱的中间体。
药物
黄嘌呤类药物生物碱结构是由 咪唑 和 嘧啶 相骈合的二环化合物， 分子结构 中含有四个 氮 。典型药物有中枢兴奋药 咖啡因 和平滑肌松弛药茶碱。
药理作用
1. 中枢神经系统
咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋 大脑皮层 ，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和 迷走神经 中枢，使血压升高、心率减慢。
2.心血管系统
咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力降低。对脑血管作用相反，直接作用于大脑小动脉的肌层，使其血管收缩，脑血管阻力增加，脑血流量减少。舒张 小支气管 和 肺泡 平滑肌时，还可使肺小动脉舒张和肺血流量增加。
3.其他
对 支气管 和胆道等平滑肌有舒张作用，增加 肾小球滤过率 ，减少肾小管对Na的重吸收而具有利尿作用。
适用范围
可用于严重传染病和中枢抑制药（如镇痛药、镇静催眠药及 抗组胺药 等）中毒所引起的昏睡，呼吸、循环抑制。与 麦角 制剂配伍治疗头痛。与 溴化物 合用治疗 神经官能症 。
不良反应
不良反应少见。剂量较大时可导致激动、不安、失眠、 心悸病 、头痛、恶心、呕吐；剂量过大易导致 惊厥 。少数患者用后出现耐受。
注意事项
婴儿高热时易发生惊厥，不宜使用含 咖啡因 的解热复方制剂。因能增加 胃酸 分泌，故消化性 溃疡 患者不宜久用。本药可致先天缺陷，骨骼发育迟缓， 妊 娠 妇女慎用。