菊 ，纯品为 白色晶体 ，工业品为白色至浅黄色蜡状固体，有显著的 除虫菊 的气味。蒸汽压3.47×102Pa（200°C），比密度d200.958-0.968，不溶于水，能溶于大多数有机 溶剂 。 熔点 ：43-48°C。有强烈的触杀作用， 杀虫脒 非常高效，对 家蝇 的毒力比 除虫菊素 高2.5倍；对 淡色库蚊 饿毒力，比 丙烯菊酯 约高3倍；对 德国小蠊 的毒力，比 胺菊酯 约高6倍。且对 哺乳纲 的毒性，比除虫菊素低。适用于家庭、畜舍、仓库等场地的蚊、蝇、 蜚蠊目 等卫生害虫的防治。
检测方法
谷类、 豆类 和种子类
将样品粉碎通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入20mL5%磷酸，放置2小时。
加入100mL丙 ，搅拌3分钟后，用涂布有1cm厚 硅藻土 的滤纸抽滤于磨口 减压病 浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃下浓缩至约30mL。
将其移入预先加入100mL10% 氯化钠 的300mL分液漏斗中。用100mL 己烷 洗涤上述磨口 减压 浓缩器的茄型瓶，合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，正已 层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL正已烷，按上述同样操作，合并正已烷层于上述三角瓶中。加入适量无水 硫酸钠 ，不时振摇、混合，放置15分钟后，正已烷层移入磨口 减压病 浓缩器中。再用20mL正已烷洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物，重复操作2次。合并两洗涤液于 减压 浓缩器中，40℃以下除去 己烷 。
残留物中加入30mL 己烷 ，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正已烷饱和 乙腈 ，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙 层转移入磨口减压浓缩器中。正已烷层中加入30mL正已烷饱和乙腈，按上述同样操作，重复2次，合并乙腈层于减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈。残留物中加入2mL正已烷溶解。
操作方法
a定性试验
按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品的一致。
操作条件
柱：内径0.25mm、长30m的 石英 毛细管，涂布0.25μm厚 气相 色谱用5% 苯基 — 甲基 硅酮，老化。
柱温：在60℃保持2分钟，此后 分钟升温30℃，到达180℃后，再毎分钟升温4℃。到达250℃后，再毎分钟升温10℃，到达300℃后保持5分钟。
进样器温度：250℃
检测器温度：250℃
气体流量：用 氦气 作载气。调整流速使苄呋菊酯约22分钟流出。
监测离子(m/z)：123、171、338
b定量试
根据与a定性试验相同操作条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量。
c确证实验
按照与a定性试验相同的操作条件，用 气相色谱质谱仪 测定。试验结果与标准品的一致。此外，必要时用峰高法或峰面积法进行定量。
相关连接
石英 毛细管
甲基 硅酮
色谱