暴龙 总科 （Tyrannosauroidea）是肉食性恐龙的一个超科或演化支，属于 兽脚亚目 的 虚骨龙类 ，并包含 暴龙科 与其更原始的近亲。暴龙超科最初出现于 侏罗纪 的 劳亚大陆 。到了 白垩纪 ，它们已经成为 北半球 的大型优势食肉动物， 霸王龙 则是当中最大型的物种。暴龙超科的化石已发现于西欧、 北美洲 、 中亚 、以及东亚等地，可能还有 澳洲 。
如同大部分的 兽脚类恐龙 ，暴龙超科是群二足、肉食性恐龙，并具有许多的 共有衍征 ，尤其是头颅骨与骨盆。在暴龙超科刚出现时，它们是群小型掠食动物，前肢细长，有三根手指。晚白 垩 纪物种的体型更为庞大，有数种则成为有史以来陆地上最大型的掠食动物之一；但大部分后期物种的前肢很短小，并具有两指。 帝龙属 是种早期的暴龙超科动物，出土于中国，已发现具有原始羽毛，其他暴龙超科可能也具有羽毛。许多暴龙超科的头部具有骨质冠，形状与尺寸变化很大，可能具有视觉辨识功能。
暴龙超科这名词的使用，主要用在提及暴龙类的原始物种时。
叙述
暴龙超科的体型差异很大，随者年代越晚，体型逐渐增大。早期的暴龙超科是群小型的动物。帝龙的一个完全成长标本，身长为1.6米，而完全成长的 冠龙属 身长为3米。 始暴龙属 的一个未成年化石则身长超过4米，而 阿巴拉契亚龙 的一个接近成年化石，身长超过6米，显示这两个属可成长至更大的体型。晚 白垩纪 霸王龙 科的体型范围，从9米长的 阿尔伯塔龙属 与 蛇发女怪龙 ，到身长超过12米、体重超过9000公斤的暴龙。
早期暴龙超科动物的头颅骨较长、低矮、轻型，类似其他的 虚骨龙类 ，而晚期物种的头颅骨较高、大型。尽管头颅骨有者外型上的差异，但所有暴龙超科具有特定的头部特征。前上颌骨非常高，口鼻部前端呈钝状，这是与 阿贝力龙科 平行演化的特征。鼻骨互相固定者，并往上稍微拱起，形成头部上侧表面的隆起。前上颌骨的牙齿小于与其他部位的牙齿、形状也不同、横剖面为D形。除了原始的 冠龙属 ，暴龙超科 下颚 的上隅骨有个明显的棱脊，从颚部关节下方往两旁隆起。
如同大部分其他的 兽脚类恐龙 ，暴龙超科具有S形弯曲的颈部、长尾巴。早期的物种具有长前肢，冠龙的前肢长度约是后肢的60%；早期物种具有3根手指，是典型的 虚骨龙类 特征。早 白垩纪 的 始暴龙属 仍保有长前肢。但不清楚 阿巴拉契亚龙 是否也具有长前肢。更衍化的暴龙科，前肢大幅地缩小，最极端的例子为蒙古的特暴龙，它们的 肱骨 只有股骨的1/4长度。前肢的第三指也随者时间而逐渐缩小。原始的 冠龙属 的第三指并未缩小，但帝龙的第三指已经明显地较其他两指细。始暴龙仍保有三根具有功能的手指，而暴龙科动物只有两指，不过已在某些标本上发现了退化的第三指遗迹。如同大部分的虚骨龙类，它们的第二指是最长的一根，无论第三指是否存在。
暴龙超科的骨盆特征包含：肠骨尾端前上侧有个凹处、肠骨外侧有个锐利的垂直棱脊，从臀窝处往下延伸、耻骨尾端巨大，占了耻骨把柄部的过半长度。所有的暴龙超科都具有这些特征，包含原始的冠龙与 帝龙属 。 祖母暴龙 与 史托龙 的耻骨没有被发现，但两者的肠骨都符合暴龙超科的特征。
如同大部分 兽脚类恐龙 ，所有暴龙超科的后肢具有四个脚趾，而第一趾没有接触地面。暴龙超科的后肢与身体比例，大于几乎所有其他的兽脚类恐龙；它们的后肢具有一些善奔动物的特征，包含修长的 胫骨 与 跖骨 。最大型的成年 霸王龙 依然保有类似的腿部比例，但暴龙推断无法奔跑。暴龙科的第二、第四蹠骨夹住第三蹠骨，形成夹蹠型态。 阿巴拉契亚龙 也具有夹蹠型态脚踝，而 始暴龙属 则不确定是否也有夹蹠型态脚踝。 似鸟龙科 、 伤齿龙科 、近颌龙科也具有夹蹠型态脚踝，而暴龙超科的原始成员则无此特征，例如 帝龙属 ，显示这为平行演化的结果。
体系表
--Tyrannosauroidea 恐暴龙 总科 =={暴龙> 似鸟龙属 ,今鸟 亚纲 }=Tyrannosauria= Deinodon toidea 恐齿龙 超科
| 未定:
| 未命名种 (上颌骨 牙)--早 Cretaceous-- 日本
| ? 双叶龙属 千叶龙
|-- Eotyrannus 始暴龙
|?- 髂鳄龙 髂鳄龙
|?- Itemirus 依特米龙 |?- 暹罗暴龙属 暹罗暴龙
|?- Stokesosaurus 史托龙
|?-Tonouchisaurus 吐鲁茨龙
`-- Tyrannosauridae 暴龙科 =Deinodontidae 恐齿龙科
| 未定:
| 未确定化石 材料：中-晚Campanian-- 加拿大 阿尔伯塔省
| 金刚口龙 金刚口龙
|--Alectrosaurus 独龙属
`--Tyrannosaurinae 恐暴龙 亚科 =={暴龙> 阿尔伯塔龙属 , 后弯齿龙 }=Deinodontinae 恐齿龙 亚科
| 未定:
| Deinodon 恐齿龙
|-- 分支龙属 分支龙
`--+- Albertosaurus 阿尔伯脱龙
|-- Gorgosaurus 蛇发女怪龙
`--Tyrannosaurini 暴龙族=={暴龙>阿尔伯脱龙， 蛇发女怪龙 }
| 未定:
| ? Aublysodon 后弯齿龙
| ?Shanshanosaurus 善龙
|-- Daspletosaurus 达斯布雷龙
|--Tarbosaurus特暴龙
`-- 暴龙属 恐暴龙
简介
暴龙类 (Tyrannosaurs)是晚白垩世后半段最成功兽脚恐龙类群之一，雄霸北美洲及 亚洲 大陆东部。称暴龙类为恐龙中的末代皇帝再合适不过，因为暴龙类是在肉食类恐龙(Carno saurs)全部灭绝后才演化出巨大的体型，填补了 肉食龙类 留下的空白，占据食物链顶端。化石证据显示，暴龙类是由一类较原始的 虚骨龙类 (Ceolurosauria)进化而来，起源可以追溯到 侏罗纪 。
生活于侏罗纪中期约1亿6千5百万年前的匿名髂鳄龙( 髂鳄龙 incognitus)可能是已知最早的 暴龙类 成员。匿名髂鳄龙发掘于 英国 ，其化石资料只有一对髂骨，因其形状与 鳄类 髂骨类似而得名。与匿名髂鳄龙类似的克里夫兰斯托克斯龙 (Stokesosaurus clevelandi)可能同样代表了暴龙类的初始类型，划入这个属的脑壳材料具有一些暴龙类的特征。 克利夫兰 斯托克斯龙发掘于美国尤它州，生活于约1亿4千5百万年前的 侏罗纪 晚期，推测体长约4米。近期在 葡萄牙 Guimarota地区发现的 祖母暴龙 (Aviatyrannis jurassica)被鉴定为暴龙类新成员。侏罗祖母暴龙比斯托克斯龙年代早一个期，同属晚侏罗世，约1亿5千4百万年前。这一发现连同发现于 英国 的 髂鳄龙 和发现于美国的斯托克斯龙说明 暴龙类 可能在侏罗纪中晚期起源于 欧洲 或北美，也同时证明了早期暴龙类身材较小，起源于小型的 虚骨龙类 。2025年的研究取得重要进展：其直系祖先可能源自 亚洲 并通过 白令陆桥 迁徙至北美，蒙古境内出土的中型恐龙"龙王子"（Khankhuuluu mongoliensis）被确认为已知最接近 霸王龙 的祖先物种。
侏罗纪 时期暴龙类的化石资料残缺不全，我们对其也知之甚少。发现于英国 怀特岛 郎氏始暴龙(Eotyrannus lengi)相比 髂鳄龙 和斯托克斯龙等化石资料较多，约为整体骨骼的40%。科学家也较为确定 始暴龙属 代表了代表了 暴龙类 一原始类型。始暴龙前上颌骨中的牙齿横截面为类似字"D"的半圆形，其 头骨 ，肩部和后肢也与其他 暴龙类 相似。这具始暴龙个体长度约4.5米，其鼻腔骨骼愈合，但身体其他部位骨骼则没有，显示这具始暴龙可能是未成年个体。于后期其他 霸王龙 不同的是，始暴龙手臂较长，具有三指。
暴龙类化石资料之中似乎有一段空缺。 始暴龙属 生活于1亿2千5百万年前的早白垩世，但其他发现的后期暴龙类却都是生活在9千万年之后的。 独龙属 /独身龙(Alectrosaurus) 生活于9千万年前的晚白垩世，发现于中国和蒙古，身长约5-6米，比早期 暴龙类 身材要大。
正如前文中提到的，因为暴龙类是在肉食类恐龙全部灭绝后才演化出巨大的体型，填补了 肉食龙类 留下的空白，占据食物链顶端。晚白垩世后半期北美洲暴龙类十分兴盛，包括我们熟知的 阿尔伯塔龙属 ， 霸王龙 等。艾伯塔龙发现于北美西北部的 阿尔伯塔省 ， 怀俄明州 ， 蒙大拿州 等地生活于约7千万年前的晚白垩世。艾伯塔龙属包括两个种：肉食艾伯塔龙(Albertosaurus sarcophagus)和大艾伯塔龙(Albertosaurus grandis)艾伯塔龙头部粗壮，牙齿锋利，向后弯曲，后肢长而强壮，善于奔跑，是十分强大凶猛的肉食恐龙。一些科学家推测 阿尔伯塔龙属 可能以小群体的方式捕猎，群体中包括少年和成年个体。
戈尔冈龙
戈尔冈龙 ( Gorgosaurus )于 阿尔伯塔龙属 十分相近。戈尔冈龙同样发现与北美西北部的阿尔伯它和 蒙大拿州 ，生活于7千5百万年前，身长约8-9米， 模式种 为Gorgosaurus libratus。70年代科学家认为戈尔冈龙和阿尔伯它龙为同属的动物，两者之间的区别是由个体及生长差异造成的。根据命名原则，后建立的“戈尔冈龙属”被取消，种被归入 阿尔伯它龙 属下 ，成为 Albertosaurus libratus。但 加拿大 古生物学 家Phillip Currie的近期研究结果表明 蛇发女怪龙 具有的某些特征与 达斯布雷龙 和 霸王龙 更接近，与 阿尔伯塔龙属 不是同属生物。 戈尔冈龙 这一名称得以保留下来。
惧龙
惧龙( Daspletosaurus )于阿尔伯它龙的年代分布一样，但个体更大，长约9米，身体也较戈尔冈龙强壮很多，命名者根据这一特征将惧龙的 模式种 命名为肌肉惧龙(Daspletosaurus torosus)意为肌肉发达的，可怕的 四脚蛇 。将惧龙和 戈尔冈龙 比较便可看出 暴龙类 一支的发展趋势：身体增大变粗， 颅骨 同时增大，下颌更加巨大坚实，能够附着更多的肌肉，咬力增大。
特暴龙
特暴龙 (Tarbosaurus)发现于中国和蒙古，是晚白垩世末期东亚最巨大的肉食恐龙。确定的特暴龙种有两个：艾氏特暴龙(Tarbosaurus efremovi)和勇士特暴龙(Tarbosaurus bataar)。已发现的 特暴龙 个体比 霸王龙 身体略小，勇士特暴龙身长9-12米；艾氏 特暴龙 更小，7-8米。特暴龙与 北美洲 的霸王龙十分相近，有些科学家甚至把他们划分到一个属，如 暴龙属 bataar。
霸王龙
霸王龙(Tyrannosaurus rex)，残暴蜥蜴之王，是最末期，最大型，最强悍的 暴龙类 恐龙。霸王龙分布很广，其骨骼化石在北美西部北及 阿尔伯塔省 ，南及新 墨西哥 均有发现。霸王龙生活于6千5百万年前的晚白垩世最末期，是最后的恐龙之一。 霸王龙 身长12米左右，最长可达15米，身体很强壮，头部巨大，长约1.4至1.75米。牙齿粗大，形状类似香蕉，长度可达15厘米，被称为“致命的香蕉”。霸王龙的 头骨 也是暴龙类中最强壮的，头上的空相对较小，使头骨更加坚实；下颌特别强壮，咬力超强，据推算约为100000至200000牛顿。这么大的力量足以咬断骨头；霸王龙的口可以算作碎骨极机器， 三角龙属 的盆骨上就曾发现过它的咬痕。科学家根据骨头上的咬痕推测霸王龙进食时先用力咬如猎物体内，再利用强壮的颈部连肉带骨一起拖下一大块，一起吞下；这一过程被称作“穿刺和拖拉”。很多科学家认为 霸王龙 奔跑不够迅速，前肢太小，怀疑其 捕食 能力，认为霸王龙是以腐食为主，而霸王龙的食物 角龙下目 和 鸭嘴龙科 同样则可以快速奔跑；此外，霸王龙猎食无法食用到前肢，只能用嘴巴解决问题；霸王龙嗅觉很好，还具有立体视觉，有利于寻找腐肉。
分支龙
最后值得一提的是发现于蒙古的 分支龙 ( Alioramus )， 模式种 遥远分支龙 (Alioramus remotus)。分支龙生活于6千5百万年前的 白垩纪 晚期，与同时期其他 暴龙类 不同的是，分支龙保留了一些原始暴龙类的特征。分支龙身体较小，5-6米长，口鼻部分十分细长而底平，长满了椎形的骨质突起。一些科学家认为分支龙是其他大型暴龙类的幼年个体。但 分支龙 鼻腔 中的气室发育的很完善，是成年恐龙的特征，因而派除了幼年个体的可能性。分支龙保留了暴龙类的原始特征，包括细长而底平的口鼻部分等，明显代表了暴龙类中一个演化分支。一些科学家同时指出，幼年的暴龙类显示出祖先的原始特征，因而 头骨 形状与 分支龙属 类似。
6千5百万年前一颗巨石从天而降，将本已开始衰败的恐龙一扫而光。 暴龙类 也同 始鸭嘴龙 ， 三角龙属 一起，永久的成为了历史。
暴龙类 中以取消的资料非常少，不能与其他物种区分的种属，如后弯齿龙( 后弯齿龙 )， 矮暴龙 (Nanotyrannus)， 恐齿龙 ( Deinodon )等没有做介绍 羽暴龙属
华丽羽王龙 是由中国 古生物学 家在中国 辽宁省 西部早白垩世 地层 中发现一种新的暴龙类恐龙。它是 中国 辽西地区 热河生物群 迄今发现的体型最大的恐龙之一。正如它的名字一样，华丽羽王龙标本上保存了精美的羽毛印痕，这一发现为带羽毛恐龙的家族再添一员。相关的研究成果发表在 英国 的《 自然 》杂志上。根据目前发现最大的化石显示， 羽王龙 体重1.4吨，体长8米，臀高2.5米。主要特征包括大型的头部、较瘦的躯体、中等长短的前肢、很长的腿、身体覆盖着羽毛。
根据化石，研究人员预测：成年的 羽暴龙属 体长在8米左右， 头骨 长90厘米，体重大约1.4吨。虽然华丽羽王龙的体型比 霸王龙 小很多，但比 辽西地区 已知最大的带羽毛恐龙 北票龙属 还要大4倍。华丽羽王龙代表了已知体型最大的带羽毛的恐龙。华丽羽王龙身上的羽毛只是非常简单的丝状物，代表了一种非常原始的羽毛类型；这种结构类似于 小鸡 身上的绒毛，而与鸟类的体羽有所区别。 华丽羽王龙 庞大的体型和原始的丝状羽毛表明其显然不具有飞行能力，因此这些原始羽毛一个可能的重要功能是用来保温。
值得一提的是： 羽暴龙属 的体形与现在已知最大的带羽毛恐龙： 二连巨盗龙 不相上下。可能在以后有望超过二连巨盗龙像鸟类的多样性一样，并不是所有羽毛恐龙都是轻重量动物，在1.25亿年前现今中国境内生活着一种体型庞大的羽毛恐龙Yutyrannus huali，意思是“美丽的羽毛暴君”，它们的体长可达到8米长，臀高2.5米，体重达到1400 千克 。
分类
分类依据
暴龙 是由亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）在1905年首次提出，他同时提出了 暴龙科 。而暴龙超科是在1964年首次出现于 英国 古生物学家艾力克·沃克（Alick Walker）的论文中。在 古希腊 文中，τυραννος/tyrannos意为暴君，σαυρος/sauros意为蜥蜴；而字尾-oidea衍化自古希腊文的ειδος/eidos，意为“形状”，通常用于 动物界 的 总科 名称上。
科学家们通常将暴龙超科包含暴龙科与其最近亲。但随者种系发生学应用在古 脊椎动物 上，暴龙超科已有数个更明确的定义。在1998年，保罗·塞里诺（Paul Sereno）首次将 恐暴龙 超科作出亲缘分支分类法的定义：跟暴龙具有更接近的共同祖先，而与新鸟亚纲具有更遥远的共同祖先，这些物种所构成的 基群 演化支。在2004年，汤玛斯荷兹（Thomas Holtz）提出一个较为狭窄的定义：亲缘关系接近于 霸王龙 ，而离 恐爪龙 、 似鸟龙属 、或是 异特龙 较远的所有物种。2005年，塞里诺提出了一个新的定义：亲缘关系接近于暴龙，而离似鸟龙、 伶盗龙 、以及 伤齿龙属 较远的所有物种。
暴龙种类
祖母暴龙 Aviatyrannis -（晚侏罗纪/ 葡萄牙 ）
冠龙属 Guanlong -（晚侏罗纪/中国西部）
史托龙 Stokesosaurus -（晚侏罗纪/西部 美国 ）
小掠龙 Bagaraatan -（晚白垩纪/蒙古）
伤龙 Dryptosaurus -（晚白垩纪/美国东部）
始暴龙 Eotyrannus -（早白垩纪/ 英格兰 ）
独龙属 Alectrosaurus -（晚白垩纪/蒙古）
阿巴拉契亚龙 Appalachiosaurus -（晚白垩纪/美国东部）
暴龙科 Tyrannosauridae
阿尔伯塔龙属 Albertosaurus -（晚 白垩纪 /美国西部）
分支龙属 Alioramus -（晚白垩纪/蒙古）
达斯布雷龙 Daspletosaurus -（晚白垩纪/美国西部）
蛇发女怪龙 Gorgosaurus -（晚白垩纪/美国西部）
特暴龙 Tarbosaurus -（晚白垩纪/蒙古）
恐暴龙 Tyrannosaurus -（晚白垩纪/美国西部）
种系发生学
虽然古生物学家很早就以承认 暴龙科 的存在，但暴龙科的起源仍有很多争论。在20世纪的大部分时间， 暴龙科 普遍被归类于 肉食龙类 ，该下目包含了几乎所有的大型 兽脚类恐龙 。肉食龙下目的 异特龙科 常被认为是暴龙科的祖先。在90年代早期，亲缘分支分类法研究将暴龙科改列入 虚骨龙类 ，这个理论早在20年代便有人提出，在90年代再度被提起。现在，暴龙科普遍被认为是种大型虚骨龙类。
在1994年，霍尔兹根据相同的踝部构造，例如第二、第四 跖骨 在跗骨处接触，把第三蹠骨夹住，将暴龙超科、单足龙科、 似鸟龙下目 、以及 伤齿龙科 ，合称为夹蹠龙类，是虚骨龙类的一个演化支。然而，基础暴龙超科并没有夹蹠型态的脚踝，例如 帝龙属 ，显示这个特征是 平行演化 而成的。夹蹠龙类已遭拆散，大部分古生物学家不再使用这名词，而暴龙 超科 被认为是群基础 虚骨龙类 ，不属于 手盗龙形类 。一个近年的研究提出 虚骨龙科 是暴龙 总科 的姐妹生物群，虚骨龙科包含虚骨龙与 长臂猎龙 （Tanycolagreus），生存于晚 侏罗纪 的 北美洲 。
以具有完整的化石而言，目前最基础的暴龙超科是 冠龙属 。其他的早期成员还有 史托龙 、 祖母暴龙 ，两者的化石较不完整。更著名的 帝龙 ，被认为较冠龙、史托龙为衍化。 伤龙 过去难以分类，但数个近年的研究将它列为基础暴龙超科，与 暴龙科 的关系较 始暴龙 、 阿巴拉契亚龙 为远。 独龙属 出土于蒙古，较不著名，已确定是种暴龙 超科 ，但它的演化位置仍不确定。其他被不同科学家认为可能是暴龙 总科 的物种，包括： 小掠龙 、 屿峡龙 、以及被错误归类于 吉兰泰龙属 的 毛儿图吉兰泰龙 （C. maortuensis）。发现于 泰国 早 白垩纪 地层 的 罗暴龙，最初被认为是种早期暴龙科，但现在普遍被认为属于 肉食龙下目 。 髂鳄龙 的肠骨有个垂直棱脊，类似暴龙超科，可能是该超科的最早成员，但没有足够的化石可供确认。一个研究指出，某些 美颌龙科 的成员可能其实是基础暴龙超科动物。
分布
已知最早的暴龙超科动物出现在晚 侏罗纪 ，包含：中国西北部的 冠龙属 、美国西部的 史托龙 、以及 葡萄牙 的 祖母暴龙 。有些目前归类于史托龙的化石，可能属于祖母暴龙，这是因为该时期的 北美洲 与葡萄牙具有类似的动物群。髂鳄龙生存于中侏罗纪 巴通阶 的英格兰，如果髂鳄龙属于暴龙超科，它将是该超科最早的成员，也意味暴龙超科的起源为 欧洲 。
早 白垩纪 的暴龙超科化石发现于北方各大陆。英格兰的 始暴龙 与中国西北部的 帝龙属 是这个时期唯二的暴龙超科成员，不过在 犹他州 雪松山组与 日本 的手取群发现了一些暴龙超科的前上颚骨牙齿，年代为早白垩纪。发现于中国 内蒙古自治区 大水沟组的 吉兰泰龙属 （ Chilantaisaurus maortuensis），有时被认为是早白垩纪的暴龙超科动物。
到了中白垩纪，欧洲已没有暴龙超科的化石，显示它们已在这地区灭绝。 北美洲 的达科他组，与 哈萨克斯坦 、 塔吉克斯坦 、 乌兹别克斯坦 的中 白垩纪 地层 ，都发现了暴龙超科的牙齿，以及可能的身体化石。年代最早且明确属于 暴龙科 的化石，出土于北美洲与 亚洲 ，年代为晚白垩纪的坎潘阶。目前有两个已承认 亚科 ，艾伯塔龙亚科仅发现于北美洲，而 暴龙亚科 则分布于北美洲与亚洲。 阿拉斯加州 曾发现过暴龙科的化石，该地过去可能是个陆桥，使两大陆的动物可以散布。非暴龙科的暴龙超科动物，例如 独龙属 ，可能还有 小掠龙 ，与暴龙科共同生存于亚洲，但已在 北美洲 灭绝。在中白垩纪，北美洲东部被西部内陆海道所隔离开来。北美洲东部没有发现过 暴龙科 化石，意味者暴龙科是在西部内陆海道产生后才演化出现；而基础 暴龙 超科则在东部存活下来，例如 伤龙 与 阿巴拉契亚龙 ，直到 白垩纪 末期。
古生物学
羽毛
中国 辽宁省 的早白垩纪 地层 义县 组，与邻近的地层，已发现过许多 虚骨龙类 化石，保有长条纤维结构。这些纤维物通常被认为是原始羽毛，与有羽毛恐龙与鸟类的有 分叉 羽毛有相似处，但也有其他的假设存在者。在2004年，一个 帝龙属 的化石发现了原始羽毛，这是第一个发现的 霸王龙 超科羽毛痕迹。帝龙的原始羽毛具有分叉，类似现代鸟类的 绒羽 ，但并非正羽，可能具有隔离体温的功能。
在基础暴龙超科化石发现原始羽毛并不意外，因为其他的虚骨龙类也有这个特征，例如：原始成员 中华龙鸟属 、以及其他更衍化的成员。不过，从少见的大型 暴龙科 的皮肤 痕迹看来，它们覆盖者鳞片，缺乏羽毛。有可能皮肤痕迹没有保存下的区域，仍覆盖者原始羽毛。另一种可能则是，大型暴龙科会在成长过程中失去羽毛，类似大型现代 哺乳类 会失去毛发，例如 大象 。这些动物的身体表面积/体积比例低，会使热量传送降低，因此需要覆盖物以隔绝热量。
冠饰
许多 兽脚亚目 恐龙的头顶具有骨质冠饰，例如 原角鼻龙属 与 单脊龙 ，许多暴龙超科也拥有这个特征。 冠龙属 具有其中最复杂的头冠，它们的鼻骨支撑一个大型冠饰，沿者头颅骨中央直到后侧。冠龙的头冠上有数个大型洞孔，可减轻重量。 帝龙 的头顶也有头冠，较低矮、不明显，由鼻骨与 泪骨 支撑者，沿者头颅骨的两侧平行排列，在鼻孔后方往内弯曲，连接在一起，形成Y 字形 。 暴龙科 的闭合鼻骨通常表面不平。发现于蒙古的 分支龙 可能属于暴龙科，鼻骨上有一排明显的低矮骨质瘤，共五个； 阿巴拉契亚龙 的头顶也有一排类似的骨质瘤，较为低矮，另外 达斯布雷龙 、 阿尔伯塔龙属 、与特暴龙的某些标本也有类似的骨质瘤。艾伯塔龙、 蛇发女怪龙 、惧龙的眼睛前方，泪骨之上，具有明显的眉角。特 暴龙 与暴龙也具有类似的隆起，但位置在眼睛后方，由 眶后骨 构成。
这些头部装饰物可能有展示物的功能，可能用来辨认物种或求偶。 冠龙属 是一个“不利条件原理”（或称“缺陷原则”）的例子，以 掠食者 而言，它们的大型、易碎头冠，可能是猎食时的累赘。如果一只具有易碎头冠的动物身体健康，而且能够成功猎食，这显示该动物优于其他有较小头冠的个体。冠龙的头冠可能演化自性选择，尽管猎食时造成麻烦，但偏重求偶上的功能，这点类似 雄性 孔雀的笨重尾巴，或是 大角鹿 的大型鹿角。
繁衍
在2001年的科学文献里，曾提到发现暴龙类的刚孵化化石。